Akromegalia

Akromegalia to choroba wynikająca z nadczynności przedniego płata przysadki mózgowej i zwiększenia wydzielania hormonu wzrostu. Polega na przeroście tkanek miękkich i kości dłoni, stóp, nosa, uszu, żuchwy, zewnętrznych narządów płciowych. Chorobę tę wywołuje gruczolak przysadki wydzielający hormon wzrostu (GH), o zbyt dużym stężeniu GH i czynnika wzrostu typu I (IGF-I insulinopodobnego). Akromegalia dotyczy dorosłych – w przypadku dzieci nadmiar hormonu powoduje gigantyzm.
Warunkiem zmniejszenia umieralności w akromegalii jest właściwa kontrola stężeń GH i IGF-I u chorych; usunięcie lub zredukowanie masy guza; zapobieganie jego wznowieniu; łagodzenie skutków choroby, w szczególności zaburzeń ze strony układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz zmian metabolicznych. Operacyjnie można usunąć gruczolaka – stosuje się także leczenie farmakologiczne (leczenie analogami somatostatyny - octreotide, lanreotide, vapreotide, SOM230; leczenie antagonistami hormonu wzrostu pegvisomant; leczenie agonistami dopaminy - bromokryptyna, cabergolina; radioterapia teleradioterapia).