Choroba Cushinga

Zespół Cushinga najczęściej jest spowodowany przez produkujące ACTH gruczolaki przysadki, przyczyną tego zespołu mogą być także histologicznie zróżnicowane guzy kory nadnerczy.
Stan chorego i zmiany spowodowane chorobą są zależne od nadmiernego stężenia kortyzolu we krwi wydzielanego w następstwie nadczynności kory nadnerczy. Długoterminowo podwyższony poziom glikokortykosteroidów w organizmie o podłożu jatrogennym to główna przyczyna wystąpienia zespołu Cushinga. Nadczynność kory nadnerczy wskutek nadprodukcji ACTH występuje u 0,1 promila dorosłej populacji (1:10 000), jednak najczęściej przyczyną są uboczne skutki zażywania sterydów.
Zespół Cushinga może być mylony, ze względu na podobieństwo objawów, z zespołem metabolicznym odpowiedzialnym za otyłość. Właściwe rozpoznanie Zespołu Cushinga wiąże się z operacyjną możliwością leczenia celem usunięcia gruczolaka- pierwotnej przyczyny schorzenia.
W celu rozpoznania choroby przeprowadza się badania scyntygraficzne, komputerowe, a także ultrasonograficzne.